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关于药厂GMP厂房洁净工程含尘参数分析

时间:2015-08-15  来源:http://www.wxsljhsb.com/news/64.html
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    我们都知道,药厂的设置需要格外的洁净,毕竟是治病救人的东西,可是您知道药厂的室内、室外的寒尘浓度分别又怎样的要求吗?我们来了解一下吧!来让GMP厂房洁净工程厂家来分析。

    室内单位容积发尘量:手术室内发尘量主要包括人和建筑表面、设备表面等。实践证明人的发尘量是最主要的,而且人的活动对发尘量的影响也较大,在一般情况下,设计计算中可取: 静止时人的发尘量为:105粒/(P·min) 活动时人的平均发尘量:5x105粒/(P·min) 地面表面发尘量:1.25x104粒/9min·m2) 人员静止时: 2洁净手术室布置。目前国内洁净手术室的净化等级一般为100、1000、10000、100000级四个等级。少数超过100级的和低于100000级的。

    室外环境含尘浓度:在空气洁净技术中,最常见的是以大于或等于0.5μm粒径的尘埃粒子数量为准的计数浓度。对于室外大气尘浓度,不同的地域差异较大,通常可以分三类典型地区来统计。大量统计资料分析可得到我国这三类典型地区的室外计数浓度:工业城市:计数含尘浓度一般不超过3X105粒/L,最高约为106粒/L(属严重污染程度);城市郊外(不包括郊外工业区):计数含尘浓度一般不超过2X105粒/L;非工业区或农村:计数含尘浓度一般不超过1X105粒/L。对于高效空气净化系统100级及以下的洁净室,当大气尘浓度在106粒/L以内变化时,对洁净室合尘浓度的影响可以忽略不计,所以通常作净化设计计算时取106粒/L作为室外大气尘浓度,这在工程处理上也是保险的。

    以上就是关于关于药厂GMP厂房洁净工程含尘参数分析,是不是觉得长知识了呢!以上内容由无锡市顺来净化设备有限公司整理发出,如需转载请注明出处!谢谢~

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